LEO 银屑病药物 Kyntheum 获得欧洲理事会批准

据 pmlive 于 2017 年 8 翌年 7 日报道，欧洲管理机构不太确实为 LEO 制剂的 Kyntheum（brodalumab）提供了上市特许，准许使用治疗适宜全身治疗的病人的中度至重度淡褐色连续性银屑病。

这项准许通告对于丹麦的 LEO 该公司来说是振奋人心的，因为该药物是第一个也是唯一针对 IL-17 受体的生物体制剂。索尔福德考文垂 NHS 信托基金顾问，眼部科外科 Warren 博士声称：「欧洲共同体今天的暂时是一个重要的里程碑，尽管这类疾病治疗夺得了最新进展，仍有一些病人很难远超所需的显然持续的眼部的测试。」

Warren 指出，英国有近 200 万银屑病病人，其中四分之一将会有或确实的发展为中度或重度的疾病。淡褐色连续性银屑病是最典型的银屑病多种类型，影响很高达 97% 的病人，这些病人的发展其他哮喘如心脏病和代谢肉瘤的不确定连续性在减小。

曼彻斯特大学眼部科该机构主席 Griffiths 声称：「银屑病对病人人群的日常生活会产生重大的身体和情感影响，也确实与其他几种哮喘一般来说。一新生物体治疗如 brodalumab 显然中度至重度银屑病病人也确实实现显然保健的眼部。」

欧洲共同体的暂时是基于 LEO 的 AMAGINE 试验，其中 37-44% 的淡褐色连续性银屑病病人在第 12 周远超显然的眼部的测试，而Dana该公司的 Stelara（ustekinumab）为 19-22%。此外，在所有三项实验者，经过 12 周的治疗 56-61% 的病人简报眼部状况不必损害他们的保健以及生活精确度。

LEO 制剂该公司现代医学主任 Kolli 博士声称：「半个多世纪以来 LEO 制剂该公司在眼部病学领域具备广泛的传统，我们很荣幸能在显着未充分利用需求的领域为该地区的眼科医生和病人产生一新选择。」

在 Kyntheum 获得准许恰巧，Valeant 该公司的银屑病药物 brodalumab 在英国获得准许使用大致相同的适应证，产品叫作 Siliq，但该药物关键字上不太确实有一个警告，使用该药物治疗与产生自杀或许相关。

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编辑： 冯志华