Eur Respir J：轻度Covid-19病症早期使用硝唑尼特的分析

硝唑拉拉在病理上广泛使用，并在体外具有广谱抗病原体活性。但是，尚无证据暗示其对SARS-CoV-2病毒感染有。

近日，呼吸疾病领域正当性杂志Eur Respir J上刊发了一篇系统性文章，这项多中的心、随机、双盲、病理实验对照试验不属于了Covid-19腹泻（干咳、高烧和/或疲劳）消失3天内就诊的成年病患者。系统性职员通过腹咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2病毒感染，并将病患者按1：1的比亦然随机分摊遵从硝唑拉拉（500 mg）或病理实验病患5天。该系统性的主要结局是腹泻完全缓解，次要结局是病原体储存量、科学实验体检、血清炎症生物一个大和住院治疗率。系统性职员还评估了缺失血案。

从2020年6年底8日至8年底20日，系统性职员共有筛选了1575亦然病患者，最终系统性了392名受试者（病理实验第三组198人，硝唑拉拉第三组194人）。从腹泻头痛到首次服用系统性药物的中的位时间为5（4-5）天。在年底初5天的系统性随访期间，硝唑拉拉和病理实验第三组受试者的腹泻缓解没有人差异。硝唑拉拉第三组29.9％病患者的拭子SARS-CoV-2阴性，而病理实验第三组为18.2％（p=0.009）。与病理实验来得，硝唑拉拉病患后病原体储存量也明显降低（p=0.006）。从病患开始到病患结束硝唑拉拉（55％）第三组的病原体储存量减少百分比大于病理实验第三组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无明显差异。没有人观察到相当严重的缺失血案。

由此可见，在轻度Covid-19病患者中的，在病患5天后，硝唑拉拉第三组和病理实验第三组的腹泻缓解没有人差异。但是，早期的硝唑拉拉病患是人身安全的，并且可以明显降低病原体储存量。

重构出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.