礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究近主要终点

礼来4月20日回应，次测试小儿物Ixekizumab可用活跃型银屑病性关节炎(PsA)的一项3期次测试达主要终点，以达到ACR 20响应的复发者比例作为指标，次测试证明该小儿物要强口服。礼来负责海洋生物小儿物技术开发的高级别副总裁Ware卫报称，“这些结果增强了我们的意志，Ixekizumab有可能有发展前景帮助人们去牵制这一挑战性的病症。”

这项SPIRIT-P1学术研究的受试者为既往放弃过用以增加复发的抗风湿海洋生物制剂病人的复发者，他们放弃两种各有不同Ixekizumab给小儿方案中的的一种方案或口服开展病人。礼来认为，参与次测试的所有复发者其PsA能够得到就诊，活跃型病症至少已发生6个月。

此外，Ixekizumab病人组复发者首先以该小儿物接续剂量开展病人，随后用两种给小儿方案中的的其中的一种开展病人，同时，选择艾伯维的修美乐（阿达木单抗）作为与口服相比之下的HIV对照。

礼来认为，对于两种给小儿方案，放弃Ixekizumab病人的复发者与口服组复发者相比之下，PsA体征显示出明显增加。礼来补充称，与口服相比之下，Ixekizumab病人诱发的妨碍血案心血管病症极为长时间，但与Ixekizumab相关的最常见于妨碍血案与先前中后期学术研究的结果一致，而严重妨碍血案心血管病症及因妨碍血案造成的中的止亲率在整个学术研究组中的是整体的。

该的公司回应，这项次测试的详实结果将提交到未来的科学会议上发布，并在随行评议的期刊上发表。礼来进一步认为，SPIRIT-P1还将赞赏Ixekizumab可用复发PsA长达三年的复发者的合理性和安全性。

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编辑： fuchengyi