Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的深入研究

硝唑劳森在临床研究上相当多使用，并在体外具有广谱抗HIV活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2细菌感染有。

据悉，新陈代谢疾病领域公认MagazineEur Respir J上发表了一篇科学研究评论，这项多中心、随机、双盲、CPA相异试验性扩及了Covid-19病症（干咳、感冒和/或疲惫）消失3几天后确诊的成年症状。科学研究部门通过舌咽拭子采样RT-PCR获知SARS-CoV2细菌感染，并将症状按1：1的比可有随机分配不感兴趣硝唑劳森（500 mg）或CPA疗程5天。该科学研究的主要故事情节是病症完全加剧，次要故事情节是HIV量、研究中心检查结果、血清瘙痒生物一个大和住院率。科学研究部门还检验了缺失事件。

从2020年6月8日至8月20日，科学研究部门共约择优了1575可有症状，最终统计分析了392名受试者（CPA四组198人，硝唑劳森四组194人）。从病症发烧到首次过量科学研究药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的科学研究随访期间，硝唑劳森和CPA四组受试者的病症加剧没有人差异。硝唑劳森四组29.9％症状的拭子SARS-CoV-2阴性，而CPA四组为18.2％（p=0.009）。与CPA相比，硝唑劳森疗程后HIV量也特别是在提高（p=0.006）。从疗程开始到疗程完结硝唑劳森（55％）四组的HIV量减少百分比大于CPA四组（45％）（p=0.013）。其它次要故事情节无明显差异。没有人掩蔽到严重的缺失事件。

由此可见，在轻度Covid-19症状中，在疗程5天后，硝唑劳森四组和CPA四组的病症加剧没有人差异。但是，早期的硝唑劳森疗程是安全的，并且可以特别是在提高HIV量。

完整出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.